A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請,批準后方可生產(chǎn) B.是市場短缺的藥品品種 C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用 D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用
在生產(chǎn)過程中,原料經(jīng)過多個工序的處理,最后一個工序所得到的產(chǎn)品。
證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。
為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得供藥用的水,不含任何附加劑。
最新試題
受托方的職責是什么?
建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些?
藥品召回的基本要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
放行
中間控制
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
定點供應商名單的內(nèi)容包括哪些?
重新加工
交叉污染