甲省乙醫(yī)院經過招標，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產企業(yè)生產的某注射液，在臨床應用過程中，發(fā)生死亡病例
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
A.1日內
B.3日內
C.7日內
D.15日內
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甲省乙醫(yī)院經過招標，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產企業(yè)生產的某注射液，在臨床應用過程中，發(fā)生死亡病例
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
某中藥飲片生產企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產許可證》
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產地址
某中藥飲片生產企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產許可證》
該中藥飲片生產企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品生產許可證》（）
A.2013年5月
B.2013年8月
C.2015年5月
D.2015年8月
某中藥飲片生產企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產許可證》
下列該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
A.遵循國家藥品標準生產中藥飲片
B.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經過批準接受委托生產中藥飲片
某藥品生產企業(yè)研發(fā)出的新藥經批準后進入了臨床試驗階段
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗