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藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在原許可事項發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機關提出《藥品生產許可證》變更申請。
答案:
30
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《藥品GMP證書》有效期為()年。
A、四
B、五
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D、終身有效
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新開辦藥品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內,按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應的食品藥品監(jiān)督管理部門申請()。
答案:
GMP認證
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