按標(biāo)簽注明的常規(guī)留樣條件進(jìn)行。
由于操作比較簡單,通??捎杀酒髽I(yè)有資質(zhì)的人員自行校準(zhǔn),也可由適當(dāng)資質(zhì)的外部人員培訓(xùn)考核后,再由本企業(yè)人員校準(zhǔn)。
藥典的規(guī)定的檢驗(yàn)方法是成熟的方法,檢驗(yàn)方法本身不需要驗(yàn)證。要做的是操作人員的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn),如是儀器分析,儀器要校準(zhǔn)。
最新試題
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
操作規(guī)程
物料留樣的要求是什么?
潔凈區(qū)
放行
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
交叉污染
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?