問(wèn)答題2010版GMP—附錄1中第79條款規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)逐一對(duì)無(wú)菌藥品的外部污染或其它缺陷進(jìn)行檢查。如采用燈檢法……”,那么對(duì)于滴眼劑產(chǎn)品是否必須進(jìn)行100%澄明度檢查(或燈檢)?
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計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
題型:名詞解釋
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
題型:?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型:名詞解釋
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型:名詞解釋
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
題型:?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
原輔料
題型:名詞解釋