交叉污染

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

批檔案

受托方的職責(zé)是什么？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

中間控制

重新加工

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？