藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進(jìn)先出、近期先出”的原則。
最新試題
重新加工
原輔料
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
計算機(jī)化的系統(tǒng)
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些?
中間控制
委托方的職責(zé)是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?