A.安全性
B.有效性
C.適應癥
D.劑型
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A.國家藥典委員會
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應證、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內
D.3年內
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
最新試題
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的行為是（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）