A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理，單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
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A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務(wù)成本
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.提升企業(yè)市場競爭力
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機制，合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價格最低
A.輪換制
B.定點制
C.終身制
D.責(zé)任制
A.《中華人民共和國藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進口的藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.血液制品、蛋白類制品（特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外）
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）