A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
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A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強(qiáng)的仲裁性
D.第三方檢驗(yàn)的公正性
A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015/2/1
C.有效期至2015/02/01
D.有效期至2015年2月1日
最新試題
《中國藥典》采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物有()
歐洲藥典()
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是()
熔點(diǎn)是以下哪個(gè)?()
將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入()
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后,由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜()
紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有()
《中國藥典》(二部)中規(guī)定,“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指()
羰基是指()