A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
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A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
A.預防性
B.完善性
C.促進性
D.情報性和教育性
E.預防性、完善性、促進性、情報性和教育性
A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
A.療效好、不良反應小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進行技術監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）