A.嚴重的不良反應
B.已知的不良反應
C.所有不良反應
D.新的不良反應
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A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.藥品經(jīng)營
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品研發(fā)
D.藥品使用
A.2個月
B.4個月
C.3個月
D.6個月
A.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
A.2016年
B.2017年
C.2018年
D.2019年
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()