A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門
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A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
最新試題
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
作出責(zé)令召回決定的是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
二級召回應(yīng)()
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()
應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是()