A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
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A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.中藥飲片
A.本單位科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場供不應(yīng)求的品種
D.市場上供應(yīng)不足的品種
最新試題
該處方的印刷用紙為（）
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯誤的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
屬于藥品嚴重不良反應(yīng)情形的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須（）
應(yīng)當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）