A.開展臨床診斷,制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房,提供藥學技術(shù)服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
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A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售委托生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)過批準可以向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關(guān)標識
D.驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機關(guān)注銷.
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)暫時收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質(zhì)量負責人變更
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.嚴重的藥品不良反應
D.罕見的藥品不良反應
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調(diào)查,7日內(nèi)完成調(diào)查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
D.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
最新試題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
該處方的印刷用紙為()
該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()