A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
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A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
最新試題
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時,應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
相對密度用()來表示。
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。