我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。

進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。

生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。

國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。

生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。

可免除報告的不良事件是（）。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進行（）。