生物類(lèi)似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括（）

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

以下屬于成體干細(xì)胞的是（）。

單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）