A.補充雄激素
B.補充雌激素
C.補充生長激素
D.補充類固醇激素
E.補充維生素
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你可能感興趣的試題
A.妻子做染色體檢查
B.丈夫做染色體檢查
C.妻子做致病基因檢測
D.丈夫做致病基因檢測
E.妻子弓形蟲感染檢測
A.染色體非整倍體在妊娠期間罕見
B.妊娠時間越長,越易觀察到染色體非整倍體
C.若懷孕時發(fā)生染色體非整倍體,則胚胎多半以流產(chǎn)結(jié)束
D.所有的整條染色體三體個體產(chǎn)后均無法成活
E.所有的整條染色體單體個體產(chǎn)后均無法成活
A.來自母親的染色體片斷缺失
B.來自父親的染色體片斷缺失
C.線粒體基因大片段缺失
D.抑癌基因的缺失
E.動態(tài)突變造成
A.COL6A1/2
B.GATAI
C.DCR
D.DSCAM
E.MNBH
A.染色體病發(fā)病率低,因而在臨床實踐中的重要性不大
B.染色體病可能受父本年齡因素的影響
C.在活嬰中,性染色體非整倍體異常比常染色體非整倍體異常更為多見
D.在染色體病患者中,均已觀察到每一號染色體發(fā)生整條染色體非整倍體的病例情況
E.染色體病的最常見臨床后果就是新生兒有出生缺陷的現(xiàn)象
最新試題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
下列不屬于常染色體病的是()
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
孕婦缺少哪種無機鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù),使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
妊娠5個月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。