A.一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。
B.APC 與初始T 細(xì)胞相互作用。
C.T 細(xì)胞激活,開始增殖分化。
D.活化的T 細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。
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A.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
B.血液系統(tǒng)癥狀
C.心臟癥狀
D.皮膚癥狀
A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab
A.CellB
B.Science
C.JAMA
D.Nature
A.未經(jīng)治療的CNS 轉(zhuǎn)移
B.經(jīng)治CNS 轉(zhuǎn)移患者,入組時(shí)神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)
C.需要免疫抑制藥物治療的疾病
D.活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病
A.口腔、口咽、下咽部或喉部的鱗狀上皮細(xì)胞癌(SCC)
B.用含鉑療法治療(R/M)HNSCC(頭頸部鱗狀細(xì)胞癌)后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā),或采用鉑類治療3-6個(gè)月疾病進(jìn)展
C.ECOGPS 評(píng)分0或1;已知p16狀態(tài)(口咽部)
D.PD-L1TPS≥30%
最新試題
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是()。
KEYNOTE-002研究的關(guān)鍵入組標(biāo)準(zhǔn)有()。
在Folfox4化療方案的EACH 研究中:()。
T 細(xì)胞激活的過程包含以下哪幾個(gè)()?
KEYNOTE-042中,TPS≥50%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
FDA 已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為主動(dòng)癌癥免疫治療手段,以下哪些屬于()?
根據(jù)達(dá)伯舒1b 期研究NSCLC 隊(duì)列D 的主要研究設(shè)計(jì),達(dá)伯舒聯(lián)合()一線治療nsNSCLC。
Nivolumab 在鱗癌NSCLC 中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些()?
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中,在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么()?