干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

Oncorine?/安柯瑞屬于（）載體類治療藥物。

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有（）

單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）