A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
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A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織
B.醫(yī)療機構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團組織
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX,XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
最新試題
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
精神藥品進口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()