關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）

靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）