A.K9p
B.K9f
C.Kc
D.Kx
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碰撞理論中的Ec和阿累尼烏斯公式中的Ea相比（）
A.Ec>Ea
B.Ec<Ea
C.Ec=Ea
D.不能比較
在恒容反應(yīng)器中進(jìn)行如下反應(yīng)：
反應(yīng)完成后有（）
A.
B.
C.
D.cC=cB-cA
A.是銅電極的電極電勢(shì)
B.隨aH+的增大而增大
C.不因溫度改變而改變
D.不因向Cu2+溶液中加入NaCl而改變
A.
B.
C.
D.
A.該分子的平動(dòng)自由度是2
B.該分子的振動(dòng)自由度是2
C.該分子是線性的
D.該分子是非線性的
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。