A.立即停止生產(chǎn)經(jīng)營
B.采取通知或公告方式開展召回
C.排查原因并整改
D.繼續(xù)生產(chǎn)經(jīng)營
您可能感興趣的試卷
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A.嬰幼兒輔助食品、乳制品
B.飲料、罐頭
C.特定人群的主輔食品
D.傳統(tǒng)低風險食品
A.12
B.24
C.36
D.72
A.食品生產(chǎn)加工小作坊
B.餐館
C.超市
D.食品生產(chǎn)企業(yè)
A.1
B.2
C.3
D.5
A.1
B.2
C.3
D.5
最新試題
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義?()
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
出現(xiàn)下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括()的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素?()