A.蜂蜜:-10℃以下
B.蜂王漿樣品:-18℃以下
C.禽蛋:0-4℃
D.牛奶:0℃以下
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A.正相固相萃取所用的極性吸附劑,通常用目標(biāo)化合物所在的有機(jī)溶劑進(jìn)行淋洗
B.反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑,通常用水溶性有機(jī)溶劑,如甲醇淋洗,然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強(qiáng)溶劑淋洗,以消除吸附劑上吸附的雜質(zhì)及其對(duì)目標(biāo)化合物的干擾
C.離子交換固相萃取所用的吸附劑,在用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品時(shí),可用樣品溶劑來(lái)淋洗;在用于極性溶劑中的樣品時(shí),可用水溶性有機(jī)溶劑淋洗后,再用適當(dāng)pH 值,并含有一定有機(jī)溶劑和鹽的水溶液進(jìn)行淋洗
D.淋洗和洗脫都可以采用加壓方式縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間
A.甲醇
B.丙酮
C.一級(jí)水
D.PBS
A.120℃,150℃,195℃
B.120℃,165℃,195℃
C.150℃,165℃,195℃
D.150℃,175℃,195℃
A.TFAA-三氟乙酸酐
B.STFA-N,0-雙(三甲基硅基)三氟乙酰胺
C.MSTFA-N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺
D.TMPAH-氫氧化三甲苯胺應(yīng)
A.乙醇
B.正已烷
C.丙酮
D.乙腈
最新試題
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色語(yǔ)法》適用于()中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
正相色譜柱如需長(zhǎng)期保存,可貯存于()中。
下列()項(xiàng)不是交替輪換用藥的優(yōu)點(diǎn)。
微波消解屬于()前處理技術(shù)。
在旋蒸過(guò)程中,可以加快溶液蒸發(fā)速度的方法是()。
關(guān)于樣品的衍生,下列說(shuō)法不正確的是()。
液相色譜儀關(guān)機(jī)前管路沖洗后保存在什么試劑中()?
計(jì)算方法檢出限時(shí),錯(cuò)誤的是()。
擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥進(jìn)入人體的渠道不包括()。
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》熒光檢測(cè)法中,高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是()。