配伍題(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構應在收到申請后的（）組織復查。
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).（）負責GSP認證的初審(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責(3).由（）審批GSP認證(4).（）頒發(fā)GSP認證證書
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
2.配伍題(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名及診斷屬于（）(2).藥品金額屬于（） (3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）(4).臨床診斷屬于（）
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
3.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） (4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
4.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）(3).醫(yī)療機構的藥品購進記錄應（）(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
5.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題