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特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？（）

A.產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)
B.表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的材料
C.商標(biāo)說(shuō)明書(shū)
D.包裝材質(zhì)說(shuō)明書(shū)

單項(xiàng)選擇題

縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)在必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)就（）和食品安全監(jiān)督管理信息進(jìn)行交流溝通。

A.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果
B.食品安全風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)結(jié)果
C.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估信息
D.食品安全國(guó)際環(huán)境

新《食品安全法》中規(guī)定下列哪些食品的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)？（）

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特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？（）

縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)在必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)就（）和食品安全監(jiān)督管理信息進(jìn)行交流溝通。

新《食品安全法》中規(guī)定下列哪些食品的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)？（）

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？（）

縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)在必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)就（）和食品安全監(jiān)督管理信息進(jìn)行交流溝通。