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配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。|(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。|(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 |(4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。

A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色

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1.配伍題(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。
(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。
(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。

A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色

2.配伍題(1).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。
(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。
(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。
(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配

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3.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。
(2).（）是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
(4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

A.非處方藥
B.醫(yī)療機構制劑
C.處方藥
D.新藥

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4.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。
(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。
(3).藥品入庫和出庫必須（）。
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。

A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度

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5.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是（）。
(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品為（）。
(3).被污染的藥品為（）。
(4).變質(zhì)的藥品為（）。

A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥

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6.配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。
(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。
(3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。
(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。

A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標識

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7.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經(jīng)營企業(yè)。
(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。
(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)

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8.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。
(2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。
(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。
(4).未標明有效期的藥品為（）。

A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥

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9.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）
(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（）
(3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）
(4).質(zhì)量負責人的變更屬于（）

A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

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10.配伍題(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP

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