單項選擇題有關(guān)質(zhì)量檢驗的敘述錯誤的是()

A.有關(guān)作用
B.預(yù)防作用
C.反饋作用
D.監(jiān)控作用
E.事后把關(guān)


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1.單項選擇題需要《進口準(zhǔn)許證》的是()

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射藥品
D.抗腫瘤藥
E.處方藥

2.單項選擇題修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》自()起施行

A.2001年1月1日
B.2001年5月1日
C.2001年10月1日
D.2001年12月1日
E.2001年12月31日

3.單項選擇題藥品雜質(zhì)限量是指()

A.藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量
D.藥物中所含雜質(zhì)含量
E.藥物含量

4.單項選擇題世界上第一部全國性藥典是()

A.美國藥典
B.丹麥藥典
C.英國藥典
D.日本藥局方
E.德國藥店

5.單項選擇題亞硝酸鈉法測定鹽酸普魯卡因時,加入溴化鉀的目的是()

A.使終點變色明顯
B.使—NH2游離
C.增加反應(yīng)速度
D.增加藥物堿性
E.增加離子強度

最新試題

氫氧化鈉本品不燃,具強腐蝕性、強刺激性,可致人體灼傷。避免與酸類接觸。

題型:判斷題

過氧化氫的危險特性是()。

題型:多項選擇題

化學(xué)品、化學(xué)試劑、消耗材料數(shù)量驗收時,以()為依據(jù),核對實際到貨數(shù)量及申購量。

題型:單項選擇題

出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實驗室()將《藥品不合格確認及分析報告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容,供應(yīng)商需在3個工作日內(nèi)《藥品不合格確認及分析報告》返回至采購管理部。

題型:單項選擇題

過期藥品(根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場,可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識,經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。

題型:單項選擇題

過氧化氫的滅火用()。

題型:多項選擇題

氨基磺酸屬于()藥品。

題型:單項選擇題

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液使用前必須搖勻,使用過程中發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀等異常情況或超過使用期限的應(yīng)立即停用,并依據(jù)()進行處理。

題型:單項選擇題

冰箱內(nèi)嚴禁存放()的有機溶劑類。

題型:多項選擇題

強腐蝕性液體藥品需放置在藥品柜最下層(如濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸等),下層不能滿足可以放中層,放置藥品區(qū)域鋪有沙子或防護墊,放置平穩(wěn),附近有消防沙或防火毯等消防器具。

題型:判斷題