A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
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A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應具有
B.藥品零售企業(yè)質量管理工作的負責人,小型企業(yè)應具有
C.藥品零售企業(yè)從事質量管理和藥品檢驗工作的人員,應具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥士可以從事處方調配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。