配伍題(1).()直接接觸藥品的包裝的標簽。 |(2).()藥品包裝上印有或者貼有的內容。|(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容等。|(4).()內標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內標簽至少應當標注
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1.配伍題(1).()核對藥品性狀、用法用量。(2).()核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 (3).()核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 (4).()核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
2.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^()。(2).麻醉藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).處方一般不得超過()。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
3.配伍題(1).麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).急診處方一般不得超過()。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
4.配伍題(1).《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》()。 (2).《藥品生產質量管理規(guī)范》()。(3).《藥品經營質量管理規(guī)范》()。(4).《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》()。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
5.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當()。(2).怕壓藥品()。 (3).藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間()。(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品()。
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題