下圖中,從P點開始的步冷曲線為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A. 0
B. 1
C. 2
D. -1
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
理想氣體反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),若起始原料CO與H2的分子比為1:2,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡常數(shù)為Kp,則:()
A.A
B.B
C.C
D.D
加入惰性氣體對哪一個反應(yīng)能增大其平衡轉(zhuǎn)化率?()
A.A
B.B
C.C
D.D
H2S氣體通入較多的NH3(g),可以有兩種反應(yīng)發(fā)生(氣體當(dāng)理想氣體)
下述結(jié)論正確的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。