A.麻醉藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.二類(lèi)精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
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A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)
A.麻醉藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無(wú)形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()