A.藥品注冊(cè)審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠(chǎng)檢驗(yàn)工作
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A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類(lèi)精神藥品的處方
C.二類(lèi)精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
下列不按新藥管理的是()
藥師具有()
毒性藥品處方箋保存()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()