A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國(guó)際化
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()