配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）|(3).國家實行藥品不良反應的（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
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1.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為（）(3).懷疑而未確定的不良反應是（）(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應為（）
A．可疑不良反應
B．新的藥品不良反應
C．醫(yī)療預防保健機構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
2.配伍題(1).藥品與地面的間距不小于( )(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于( )(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于（）(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于（）
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
3.配伍題(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
4.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
5.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題