A．藥品不良反應(yīng)
B．報(bào)告制度
C．越級(jí)報(bào)告
D．監(jiān)測(cè)管理制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
A．采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B．藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A．15個(gè)工作日內(nèi)
B．5個(gè)工作日內(nèi)
C．20個(gè)工作日內(nèi)
D．6個(gè)月后
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對(duì)處方
A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。