配伍題

【B型題】(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。|(2).（）負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。|(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。|(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì) 
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

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