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A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
A．提出就診建議
B．認真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進行用藥交代與指導
A．20個工作日
B．3個月
C．6個月
D．12個月
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。