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研制用于食用動物的(),還應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。
A、中獸藥
B、新獸藥
C、處方藥
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單項選擇題
研制的新獸藥屬于生物制品的,還應(yīng)當提供()等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細胞由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)保藏。
A、菌(毒、蟲)種
B、使用效果情況
C、細胞
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國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起個工作日內(nèi),將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審,將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復核檢驗,并自收到評審和復核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。
A、7
B、10
C、15
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