A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
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A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D.分別管理，單獨建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
最新試題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。