A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類外商投資項(xiàng)目
D.允許類外商投資項(xiàng)目
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A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標(biāo)
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
A.按價(jià)格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）