單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是（）。
A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是（）。
A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
4.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
5.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是（）。
A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題