比較題(1).（）是醫(yī)療機構制劑生產(chǎn)質量管理的基本準則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質量管理的基本準則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質量管理的基本準則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質量管理的基本準則
A.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內將認證申請書及申報資料轉送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應在申請認證前（）內沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題