比較題

(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗(yàn)方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)收載于（）

A.中國(guó)藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).有權(quán)吊銷(xiāo)藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)的部門(mén)是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨(dú)占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門(mén)是（）|(3).對(duì)侵犯注冊(cè)商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進(jìn)行處罰的部門(mén)是（）|(4).對(duì)擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進(jìn)行處罰的部門(mén)是（）

A.工商行政管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）|(4).經(jīng)批準(zhǔn)后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類(lèi)新藥
B.中藥第二類(lèi)新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是