你可能感興趣的試題

填空題
片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。
答案：±7.5%；±5%；±10%；±7.5%
填空題
試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。
答案：空白實(shí)驗(yàn)
填空題
試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。
答案：純化水；新沸并放冷至室溫的水；95%（ml/ml）；石蕊試紙
填空題
氯化鈉溶液（1→10）系指（）的溶液。
答案：1.0g氯化鈉加水溶解使成10ml
填空題
藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L表示者，其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“（）”表示，試液的濃度用“（）”表示。
答案：×××滴定液（××mol/L）；××mol/L×××溶液
填空題
藥品的含量（%）除另有規(guī)定外均按（）計(jì)。其含量測(cè)定如未規(guī)定上限，系指含量測(cè)定結(jié)果不超過(guò)（）。
答案：重量；101%
填空題
“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；取用量為“約”若干時(shí)，系指用量不得過(guò)規(guī)定量的（）。
答案：千分之一；百分之一；±10%
填空題
微生物限度檢查法系指非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法，包括（）及（）的檢查。
答案：染菌量；控制菌
填空題
無(wú)菌檢查法根據(jù)供試品有無(wú)抑菌作用而采用（）或（）兩種方式。
答案：薄膜過(guò)濾法；直接接種法
填空題
熱原檢查法中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為（），體重為（）Kg，其使用次數(shù)最多為（）次，每個(gè)樣品用（）只，復(fù)試用（）只。
答案：家兔；1.7～3.0；10；3；5

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pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過(guò)（）值。

你可能感興趣的試題

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。

氯化鈉溶液（1→10）系指（）的溶液。

藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L表示者，其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“（）”表示，試液的濃度用“（）”表示。

藥品的含量（%）除另有規(guī)定外均按（）計(jì)。其含量測(cè)定如未規(guī)定上限，系指含量測(cè)定結(jié)果不超過(guò)（）。

“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；取用量為“約”若干時(shí)，系指用量不得過(guò)規(guī)定量的（）。

微生物限度檢查法系指非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法，包括（）及（）的檢查。

無(wú)菌檢查法根據(jù)供試品有無(wú)抑菌作用而采用（）或（）兩種方式。

熱原檢查法中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為（），體重為（）Kg，其使用次數(shù)最多為（）次，每個(gè)樣品用（）只，復(fù)試用（）只。

pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過(guò)（）值。

你可能感興趣的試題

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。

氯化鈉溶液（1→10）系指（）的溶液。

藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L表示者，其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“（）”表示，試液的濃度用“（）”表示。

藥品的含量（%）除另有規(guī)定外均按（）計(jì)。其含量測(cè)定如未規(guī)定上限，系指含量測(cè)定結(jié)果不超過(guò)（）。

“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；取用量為“約”若干時(shí)，系指用量不得過(guò)規(guī)定量的（）。

微生物限度檢查法系指非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法，包括（）及（）的檢查。

無(wú)菌檢查法根據(jù)供試品有無(wú)抑菌作用而采用（）或（）兩種方式。

熱原檢查法中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為（），體重為（）Kg，其使用次數(shù)最多為（）次，每個(gè)樣品用（）只，復(fù)試用（）只。

pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過(guò)（）值。

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。

氯化鈉溶液（1→10）系指（）的溶液。

藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L表示者，其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“（）”表示，試液的濃度用“（）”表示。

藥品的含量（%）除另有規(guī)定外均按（）計(jì)。其含量測(cè)定如未規(guī)定上限，系指含量測(cè)定結(jié)果不超過(guò)（）。

“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；取用量為“約”若干時(shí)，系指用量不得過(guò)規(guī)定量的（）。

微生物限度檢查法系指非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法，包括（）及（）的檢查。

無(wú)菌檢查法根據(jù)供試品有無(wú)抑菌作用而采用（）或（）兩種方式。

熱原檢查法中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為（），體重為（）Kg，其使用次數(shù)最多為（）次，每個(gè)樣品用（）只，復(fù)試用（）只。