比較題

(1).通過對影響產(chǎn)品的因素實施控制來達到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是（）|(4).具有較強針對性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請后多長時間內(nèi)組織認(rèn)證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時間是試行期滿前（）|(4).藥品申報臨床時弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊者申報該品種的時限是（）

A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

(1).運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需（）|(3).辦理麻醉藥品進口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購用麻醉藥品需（）

A.運輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可