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填空題
崩解時(shí)限檢查法的實(shí)驗(yàn)溫度為（），溶出度檢查法的實(shí)驗(yàn)溫度為（），折光率測(cè)定、旋光度測(cè)定法的實(shí)驗(yàn)溫度為（），熾灼殘?jiān)鼨z驗(yàn)法的實(shí)驗(yàn)溫度為（），如果將熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼殘?jiān)鼨z查溫度必須控制在（），砷鹽檢查法應(yīng)在（）水浴反應(yīng)45分鐘。
答案：37±1℃；37±0.5℃；20±0.5℃；700～800℃；500～600℃；25～45℃
填空題
2.32的三位有效數(shù)字是（），2.325的三位有效數(shù)字是（），2.3251 的三位有效數(shù)字是（），2.326的三位有效數(shù)字是（），2.335的三位有效數(shù)字是（）。
答案：2.32；2.32；2.33；2.33；2.34
填空題
滴定液濃度的標(biāo)定值應(yīng)與名義值一致，若不一致時(shí)，其最大與最小標(biāo)定值應(yīng)在名義值的（）之間。以標(biāo)定計(jì)算所得平均值和復(fù)標(biāo)計(jì)算所得平均值為各自測(cè)得值，計(jì)算二者的相對(duì)偏差，不得超過（），否則應(yīng)重新標(biāo)定。標(biāo)定系指間接法配制好的滴定液，必須由配制人進(jìn)行滴定液濃度測(cè)定。標(biāo)定的份數(shù)不得少于3份，其相對(duì)偏差不得過（），復(fù)標(biāo)系指滴定液經(jīng)第一人標(biāo)定后，必須由第二人進(jìn)行再標(biāo)定，其標(biāo)定的份數(shù)不得少于3份，其相對(duì)偏差不得過（）。
答案：±5%；0.15%；0.1%；0.1%
填空題
（）系指測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值之差，（）系指測(cè)得結(jié)果與平均值之差，（）系指測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，（）系指在同一實(shí)驗(yàn)中，每次測(cè)得結(jié)果與它們的平均值接近的程度，（）是反映一組供試品測(cè)定值的離散的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。
答案：誤差；偏差；準(zhǔn)確度；精密度；標(biāo)準(zhǔn)偏差
填空題
一般藥品留樣保存期限為（）。進(jìn)廠原料、中間產(chǎn)品留樣保存期限為（）。未規(guī)定藥品失效期的藥品至少保存（）。
答案：至藥品有效期后一年；三個(gè)月；三年
填空題
藥物的檢查項(xiàng)下包括（）、（）、（）及（）四個(gè)方面。
答案：有效性；均一性；純度要求；安全性
填空題
pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過（）值。
答案：3；±0.1pH
填空題
片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。
答案：±7.5%；±5%；±10%；±7.5%
填空題
試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。
答案：空白實(shí)驗(yàn)
填空題
試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。
答案：純化水；新沸并放冷至室溫的水；95%（ml/ml）；石蕊試紙

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2.32的三位有效數(shù)字是（），2.325的三位有效數(shù)字是（），2.3251 的三位有效數(shù)字是（），2.326的三位有效數(shù)字是（），2.335的三位有效數(shù)字是（）。

一般藥品留樣保存期限為（）。進(jìn)廠原料、中間產(chǎn)品留樣保存期限為（）。未規(guī)定藥品失效期的藥品至少保存（）。

藥物的檢查項(xiàng)下包括（）、（）、（）及（）四個(gè)方面。

pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過（）值。

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。

你可能感興趣的試題

2.32的三位有效數(shù)字是（），2.325的三位有效數(shù)字是（），2.3251 的三位有效數(shù)字是（），2.326的三位有效數(shù)字是（），2.335的三位有效數(shù)字是（）。

一般藥品留樣保存期限為（）。進(jìn)廠原料、中間產(chǎn)品留樣保存期限為（）。未規(guī)定藥品失效期的藥品至少保存（）。

藥物的檢查項(xiàng)下包括（）、（）、（）及（）四個(gè)方面。

pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過（）值。

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。

2.32的三位有效數(shù)字是（），2.325的三位有效數(shù)字是（），2.3251 的三位有效數(shù)字是（），2.326的三位有效數(shù)字是（），2.335的三位有效數(shù)字是（）。

一般藥品留樣保存期限為（）。進(jìn)廠原料、中間產(chǎn)品留樣保存期限為（）。未規(guī)定藥品失效期的藥品至少保存（）。

藥物的檢查項(xiàng)下包括（）、（）、（）及（）四個(gè)方面。

pH計(jì)選用兩種接近其pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，校準(zhǔn)時(shí)先用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液沖液校正后，再用另一種pH值相差約（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)，誤差不應(yīng)超過（）值。

片劑重量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）；膠囊劑裝量差異檢查其差異限度0.30g以下為（）、≥0.30g的差異限度為（）。

試驗(yàn)中的“（）”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果，用以消去系統(tǒng)誤差。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（）；酸堿度檢查所用的水，均系指（）；乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）的乙醇；酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未規(guī)定用何種指示劑，均系指（）。