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對處方所列超劑量的藥品執(zhí)業(yè)藥師有權更改或代用。
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藥品經(jīng)營企業(yè)應按照國家有關藥品不良反應報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關制度,注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況。發(fā)現(xiàn)不良反應情況,應按規(guī)定上報有關部門。
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藥品經(jīng)營企業(yè)在驗收特殊管理藥品時要檢查其包裝的標簽或說明書上是否有規(guī)定的標識和警示說明。
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